Studienverzeichnis des HIVCENTER

1.
L-735,524 (Proteasehemmer) Randomisierte, doppelblinde 24-wöchige Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Aktivität von MK-639 (Indinavir Sulfat, früher L-735,524) kombiniert mit Zidovudin, von MK-639 allein und von Zidovudin allein bei HIV-1 seropositiven Patienten; offene Verlängerung um 48 Wochen (Protokoll-Nr.: 019-30)

L-735,524 (Protease Inhibitor) A multiclinic, Double-Blind, Randomized, Twenty-Four Week Study to Compare the Safety, Tolerability, and Biologic Activity of MK-0639 and Zidovudine Administered Concomitantly to MK-0639 Alone and Zidovudine Alone in HIV-1 seropositive Patients - Open-Label Extension

2.
Multizentrische, doppelt-blinde, randomisierte 18 Monate dauernde Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-639, 800 mg alle 8 Stunden kombiniert mit Zidovudin, 200 mg alle 8 Stunden, von MK-639 allein und von Zidovudin allein bei HIV-1 seropositiven Patienten (Protokoll-Nr.: 033)

A Multiclinic, Double-Blind, Randomized, Eighteen-Months Study in HIV-1 Seropositive Patients to Compare the Efficacy and Safety of MK-0639, 800 mg q8h, and Zidovudine, 200 mg q8h, Administered Concomitantly to MK-0639 Alone and Zidovudine Alone (Protocol-No.: 033)

3.
Studie zur Ermittlung der Aktivität und Sicherheit von MK-639 (Indinavir Sulfat, früher L-735,524); (Protokoll-Nr.: 039)

MK-639 vs. AZT/3TC vs. MK-639/AZT/3TC (Protocol-No.: 039)

4.
Randomisierte, doppel-blinde Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung der HIV-Infektion (Protokoll-Nr.: 113-067 AVANTI I)

A Randomised, Double-Blind Comparative Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerance of Combination Antiretroviral Regimens for the Treatment of HIV-1 Infection (Protocol-No.: 113-067 AVANTI I)

5.
Randomisierte, doppel-blinde Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung der HIV-Infektion (Studien-Nr.: 113-067 AVANTI II)

A Randomised, Double-Blind, Comparative Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerance of Combination Antiretroviral Regimens for the Treatment of HIV-Infection (Study-No.: 113-067 AVANTI II)

6.
Randomisierte, doppel-blinde Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung der HIV-Infektion (Protokoll-Nr.: 113-067 AVANTI III)

A Randomised, Double-Blind, Comparative Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerance of Combination Antiretroviral Regimens for the Treatment of HIV-1 Infection (Protocol-No.: 113-067 AVANTI III)

7.
Phase III Studie zum Vergleich einer Monotherapie aus ABT-538, einer Monotherapie aus AZT und einer Kombinationstherapie aus ABT-538 und AZT bei HIV-infizierten Patienten ohne vorangegangene antiretrovirale Therapie (Protokoll-Nr.: M94-245)

A Phase III, Comparative study of monotherapy with ABT-538, monotherapy with AZT and a combination therapy with ABT-538 and AZT in HIV infected patients without anti-retroviral pre-treatment (Protocol-No.: M94-245)

8.
Phase III Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Standardtherapie (AZT, ddC, ddI oder d4T, bzw. AZT/ddC oder AZT/ddi Kombinationen) und einer Kombinationstherapie aus ABT-538 zusätzlich zur Standardtherapie bei ca. 1000 HIV-infizierten Patienten, die mit einer antiretroviralen Therapie vorbehandelt sind (Protokoll-Nr.: M94-247)

A Phase III Safety and Efficacy Trial of ABT-538 Plus Current Therapy vs.Placebo Plus Current Therapy in HIV-Infected Patients (Protocol-No.: M94-247)

9.
Offenes Therapieprogramm mit Ritonavir (ABT-538) für Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion (Protokoll-Nr.: W95-199A)

An Open-Label Program of Ritonavir (ABT-538) in Patients With Advanced HIV-Infection (Protocol-No.: W95-199A)

10.
Offene Phase III Studie zur Ermittlung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Langzeittherapie mit Ritonavir für Patienten die an doppelblinden, randomisierten Studien mit Ritonavir teilgenommen haben (Protokoll-Nr.: M96-432)

A Phase III Ritonavir Long-Term Treatment Trial (Protocol-No.: M96-432)

11.
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Dosisfindungsstudie der Phase II zur Ermittlung der Sicherheit und Effektivität verschiedener Dosierungen einer 1592U89-Monotherapie anhand immunologischer und virologischer Marker der HIV-Infektion bei Patienten ohne antiretrovirale Vorbehandlung (Protokoll-Nr.: CNAB2002)

A Phase II, Randomised Blinded, Dose-ranging, Multicentre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Different Regimens of 1592U89 Monotherapy upon Selected Immunological and Virological Markers of HIV-1 Infection in Antiretroviral Therapy Naive Patients (Protocol-No.: CNAB2002)